Association La Brise pour le développement des soins palliatifs pédiatriques

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Favoriser en Bretagne le retour à domicile de l'enfant en phase palliative

Grâce à un accompagnement global de l'enfant et de son entourage (famille et professionnels de santé).

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Association pour le développement des soins palliatifs pédiatriques en Bretagne

L'association La Brise - Bretagne Réseau Interdisciplinaire de Soins pour Enfants - intervient quotidiennement en faveur du développement et de l’amélioration des soins palliatifs pédiatriques en Bretagne.

 

Créée en 2003, La Brise est une association à but non lucrative. Elle a pour objet de développer la culture du soin palliatif pédiatrique afin d'offrir à chaque enfant qui en aurait besoin des soins de qualité sur son lieu de vie.

 

Les professionnel.les de l'équipe pluridisciplinaire de soins palliatifs pédiatriques et les bénévoles interviennent auprès des familles et professionnel.les sur toute la région de Bretagne. 

 

L'activité professionnelle est financée par l'ARS depuis la création des Equipes Ressource Régionale de Soins Palliatifs Pédiatriques (ERRSPP) dans le cadre d'une convention tripartie entre La Brise, l'ARS Bretagne et les CHU de Rennes et Brest. Mais les actions et les soins complémentaires comme la musico-thérapie, l'art-thérapie et la médiation animale sont financés grâce à vos dons !

 

 

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Photo de Melanie Wupperman provenant de Pexels

 

Notre engagment :

  • promouvoir les soins palliatifs pédiatriques en Bretagne et en France
  • soutenir et rendre possibles les interventions au domicile des enfants
  • former les professionnel.les de santé à la prise en charge palliative en pédiatrie
  • faire avancer les connaissances et les réflexions éthiques

Des soins palliatifs pour maintenir la qualité de vie de l’enfant

Les actions de La Brise et de l’ERRSPP visent à garantir à chaque enfant touché par une maladie grave évolutive ou terminale, la meilleure qualité de vie possible, tout en offrant un soutien à sa famille.

 

Cette mission passe notamment par le soulagement des symptômes de l’enfant, la mise en place de services de répit pour la famille, la pérennité des interventions de soins jusqu’au moment du décès, et un accompagnement de la famille durant la période de deuil.

 

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